Dalla decisione di una mamma di comunicare in modo simpatico e naturale la disabilità del figlio attraverso Internet è nata la Fondazione che oggi aiuta le famiglie e i ragazzi ad affacciarsi al mondo. “I social sono centrali, la comunicazione e la nostra irriverenza su temi tabù ci hanno permesso di nascere e vivere. Ho iniziato su Twitter ma oggi abbiamo più seguito su Facebook”

In vista del 28 febbraio, Giornata Mondiale per le Malattie Rare, Annalisa Scopinaro, presidente della federazione Uniamo, spiega a StartupItalia quali sono le richieste dei malati per un miglioramento della loro qualità di vita, dai percorsi di cura al riconoscimento sociale. “Dobbiamo procedere uniti per ottimizzare i percorsi e le risorse”